Кто я такая и зачем сделала этот сайт?
Привет! Меня зовут Лена Чернёнок. И этот сайт посвящен моей истории болезни и тому, как я прошла через алло — ТКМ (Трансплантацию костного мозга от донора).
В конце 2012 года я попала в больницу в состоянии тяжелой анемии, тогда у меня был гемоглобин 54 и как говорят врачи «с таким гемоглобином не ходят». А я не только ходила, но даже пыталась танцевать, работала и активно строила планы на новогодние покатушки в Карпатах.
О том, как мне за 4 недели ставили 3 разных диагноза, я напишу отдельный пост. Но, в начале 2013 года мне поставили диагноз Миелодиспластический синдром (МДС), рефракторная анемия. Диагноз, который я долго не могла выговорить и который в онко-гематологии многие сравнивают с лейкозом.
Лейкоз или МДС
Онко-гематология не веселая штука, как и любая онкология в целом. В свои 29 лет я к такому не была готова. Да кто вообще к такому готов? Есть некоторые параноики, которые сидят и ждут, когда в их мир ворвется болезнь. Но я была совсем не из таких. После долгих недель в ожидании диагноза, вариантов ВИЧ или лейкоз, мне поставили МДС и сказали «почти как лейкоз».
Лейкозы поражают кровь больного. Они бывают острые и хронические, и там много всяких нюансов, вариантов и прогнозов. С МДС ситуация была немного другая, но одно было без вариантов: лечение только ТКМ (трансплантация костного мозга).
Ох, помню как я впервые прочитала в гугле этот вариант про ТКМ. Это был полнейший п…ц. Потом было много анализов и надежд, что это все сон и я скоро проснусь. Но нет, не проснулась. Пришлось выгребать всю эту историю.
Трансплантация костного мозга
Потом была первая поездка в Израиль, где поставили другой диагноз: ПНГ (Пароксизмальная ночная гемоглобинурия). Тоже веселый диагноз, который также лечится ТКМ.
Потом был сбор денег на ТКМ.
К чему же этот сайт?
Этот сайт, это мой структурированный опыт и знания за 5 лет с того времени.
Сейчас 2018 и в этом году у меня будет 5 лет со дня пересадки. 22/08/2013 – мой второй день рождения, этот день наша семья празднует (мне кажется) больше, чем мой реальный ДР.
За 5 лет ко мне постоянно обращаются за помощью люди, которые столкнулись с проблемами:
- как справиться с диагнозом «РАК»
- как правильно выбрать врача
- как лечиться заграницей
- как найти деньги на лечение
- как правильно за собой ухаживать после лечение
На этом сайте я постараюсь дать максимально полезные и ясные материалы, которые основаны, в первую очередь, на моем личном опыте.
Также, я сейчас решила освоить новое направление, как делать сайты и это по сути моя практика.
Какие полезные рубрики
Я постаралась систематизировать свои знания по таким направлениям: лечение в Украине, лечение в Израиле, ТКМ, деньги, полезности, психотерапия и др.
Моя история ТКМ
Свою историю я так или иначе буду описывать в постах блога. Также, я пытаюсь дописать свою книгу. Книга посвящена моему спасению в период 2013-2014 года. Успешных историй лечения много, но не все они доступны широкому кругу людей.
Часто, пациенты, которым удалось успешно пройти подобное лечение хотят закрыть эту тему. И я не была исключением, именно поэтому моя книга так долго пишется. Нам не хочется снова и снова поднимать эти воспоминания, боль, страх и другие чувства. Но, я знаю на сколько важно видеть эти успешные истории. Поэтому, пишу этот блог, и напишу книгу, которая поможет другим найти силы и терпение преодолеть испытание болезнью.
С чего же начать?
И если вы дочитали до этого места и вам или вашему близкому поставили диагноз «РАК», то вот мои рекомендации «с чего же начать».
Мои интервью
Я несколько раз давала интервью. Они были в разное время, и там есть интересные мысли. Вы можете их почитать в рубрике «Что делать, когда поставили диагноз РАК«.
Несколько ссылок.
Мои несколько статей на онко-портале: https://goo.gl/BFokK4
Статья на фокусе: https://goo.gl/f5WPpX
Статья в Фактах: https://goo.gl/6miar5
Контакты
Я не занимаюсь сбором денег, не веду странички в соц.сетях для сборов денег – но вы всегда можете мне написать или позвонить. Я буду рада помочь всем, чем смогу. Контакты